MInistar Radunović govorio na konferenciji povodom Dana Multiple skleroze

UVAŽENE KOLEGINICE I KOLEGE, POŠTOVANE DAME I GOSPODO,
PREDSTVANICI MEDIJA,

Predstavlja mi izuzetno zadovoljstvo da prisustvujem obilježavanju Svjetskog dana skleroze multipleks, jedne od najčešćih neuroloških bolesti, koja je vodeći uzrok netraumatske onesposobljenosti kod mladih osoba.
Multipla skleroza (MS) je hronično zapaljensko oboljenje centralnog nervnog sistema u kome dolazi do oštećenja mijelinskog omotača oko aksona u mozgu i kičmenoj moždini čime se značajno remeti sprovođenje nervnih impulsa. Kasnije dolazi i do oštećenja aksona što sve zajedno dovodi do širokog spektra simptoma i neuroloških ispada kod pacijenata.
U Evropi ova bolest je dijagnostikovana kod 500.000 ljudi, dok u svijetu ima dva miliona oboljelih. U Crnoj Gori ima između 450 i 500 oboljelih od skleroze multipleks, a najveći broj oboljelih živi u sjevernim opštinama.

Poštovane kolege,

Ministarstvo zdravlja ima poseban senzibilitet za oboljele od MS i zajedno sa Fondom za zdravstveno osiguranje i Udruženja oboljelih od multipe skleroze Crne Gore, intenzivno radi na poboljšanju kvaliteta života oboljelih od MS. Udruženje, od svog osnivanja 2007. godine, aktivan je sudionik u projektima od socijalnog značaja za sve oboljele u našoj zemlji, uključujući i projekte koji zadovoljavaju potrebe osoba sa invaliditetom.
Crna Gora je lider u regionu, kada je u pitanju pružanje zdravstvene zaštite i dostupnost terapije oboljelim od MS. Moram da napomenem da je cijena godišnje terapije za jednog oboljelog koji prima interferon 11.000 eura, što za 80 pacijenata, dostiže skoro milion eura. Poređenja radi, navešću podatak da Srbija i Hrvatska dostižu svega trećinu naših izdvajanja za imunomodulatornu terapiju.
Zahvaljujući naporima Ministarstva zdravlja, Fonda za zdravstveno osiguranje i Udruženja oboljelih od MS, terapija za liječenje ove bolesti, koja je jako skupa, dostupna je svim pacijentima u Crnoj Gori. Na zahtjev Udruženja, 2010. godine Ministarstvo zdravlja je u saradnji sa Fondom za zdravstveno osiguranje pristupilo izmjenama i dopunama Pravilnika, te smo te godine donijeli odluku da oboljeli od skleroze multipleks imaju pravo na banjsko liječenje u Igalu svake godine po 21 dan, a prethodna praksa je nalagala da to pravo ostvaruju svake druge godine. Po ovoj vrsti liječenja smo lideri u regionu.
Takođe, izašli smo u susret zahtjevu udruženja, kada su nam se obratili za realizaciju pilot projekta u kojem bi se pacijenti od multiple skleroze podvrgli color dopler dijagnostici vratnih vena, čime bi se ustanovilo prisustvo novog vaskularnog oboljenja-hronična cerebrospinalna venska insuficijencija, za koje postoje studije da je u vezi sa nastankom skleroze multipleks. Ovaj pilot projekat smo u potpunosti podržali i o trošku Fonda za zdravstveno osiguranje uputili za Klinički centar Niš 15 pacijenata nad kojima je izvršena dilatacija vena.
Dragi prijatelji,

Danas Udruženje oboljelih od MS promoviše edukativnu slikovnicu „Moja mama ima MS“, koja ima cilj da na jednostavan i suptilan način obrazuje djecu čiji su roditelji oboljeli od ove teške neurološke bolesti. Budući da je prisutno nerazumijevanje za potrebe oboljelih od MS, svi zajedno moramo skrenuti pažnju javnosti na ovaj sociološki problem, doprinijeti boljem i kvalitetnijem pristupu oboljelom. Posebno je važno poslati jasnu poruku da je u svakoj bolesti, pa i kada je riječ o multiple sklerozi, uz adekvatan medicinski tretman, najvažnija podrška porodice. Bolest ne bira, a uz pomoć i razumijevanje najbližih, svi problemi se lakše prevazilaze.