МИнистар Радуновић говорио на конференцији поводом Дана Мултипле склерозе

УВАЖЕНЕ КОЛЕГИНИЦЕ И КОЛЕГЕ, ПОШТОВАНЕ ДАМЕ И ГОСПОДО,
ПРЕДСТВАНИЦИ МЕДИЈА,

Представља ми изузетно задовољство да присуствујем обиљежавању Свјетског дана склерозе мултиплекс, једне од најчешћих неуролошких болести, која је водећи узрок нетрауматске онеспособљености код младих особа.
Мултипла склероза (МС) је хронично запаљенско обољење централног нервног система у коме долази до оштећења мијелинског омотача око аксона у мозгу и кичменој мождини чиме се значајно ремети спровођење нервних импулса. Касније долази и до оштећења аксона што све заједно доводи до широког спектра симптома и неуролошких испада код пацијената.
У Европи ова болест је дијагностикована код 500.000 људи, док у свијету има два милиона обољелих. У Црној Гори има између 450 и 500 обољелих од склерозе мултиплекс, а највећи број обољелих живи у сјеверним општинама.

Поштоване колеге,

Министарство здравља има посебан сензибилитет за обољеле од МС и заједно са Фондом за здравствено осигурање и Удружења обољелих од мултипе склерозе Црне Горе, интензивно ради на побољшању квалитета живота обољелих од МС. Удружење, од свог оснивања 2007. године, активан је судионик у пројектима од социјалног значаја за све обољеле у нашој земљи, укључујући и пројекте који задовољавају потребе особа са инвалидитетом.
Црна Гора је лидер у региону, када је у питању пружање здравствене заштите и доступност терапије обољелим од МС. Морам да напоменем да је цијена годишње терапије за једног обољелог који прима интерферон 11.000 еура, што за 80 пацијената, достиже скоро милион еура. Поређења ради, навешћу податак да Србија и Хрватска достижу свега трећину наших издвајања за имуномодулаторну терапију.
Захваљујући напорима Министарства здравља, Фонда за здравствено осигурање и Удружења обољелих од МС, терапија за лијечење ове болести, која је јако скупа, доступна је свим пацијентима у Црној Гори. На захтјев Удружења, 2010. године Министарство здравља је у сарадњи са Фондом за здравствено осигурање приступило измјенама и допунама Правилника, те смо те године донијели одлуку да обољели од склерозе мултиплекс имају право на бањско лијечење у Игалу сваке године по 21 дан, а претходна пракса је налагала да то право остварују сваке друге године. По овој врсти лијечења смо лидери у региону.
Такође, изашли смо у сусрет захтјеву удружења, када су нам се обратили за реализацију пилот пројекта у којем би се пацијенти од мултипле склерозе подвргли цолор доплер дијагностици вратних вена, чиме би се установило присуство новог васкуларног обољења-хронична цереброспинална венска инсуфицијенција, за које постоје студије да је у вези са настанком склерозе мултиплекс. Овај пилот пројекат смо у потпуности подржали и о трошку Фонда за здравствено осигурање упутили за Клинички центар Ниш 15 пацијената над којима је извршена дилатација вена.
Драги пријатељи,

Данас Удружење обољелих од МС промовише едукативну сликовницу „Моја мама има МС“, која има циљ да на једноставан и суптилан начин образује дјецу чији су родитељи обољели од ове тешке неуролошке болести. Будући да је присутно неразумијевање за потребе обољелих од МС, сви заједно морамо скренути пажњу јавности на овај социолошки проблем, допринијети бољем и квалитетнијем приступу обољелом. Посебно је важно послати јасну поруку да је у свакој болести, па и када је ријеч о мултипле склерози, уз адекватан медицински третман, најважнија подршка породице. Болест не бира, а уз помоћ и разумијевање најближих, сви проблеми се лакше превазилазе.