Комисија Министарства здравља одобрила примјену љекова за цистичну фиброзу

Комисија Министарства здравља за одобравање примјене љекова ван Листе љекова је на данашњој сједници одобрила примјену љекова Kaftrio и Kalydeco (Trikafta), који се користе у терапији цистичне фиброзе.

Данас смо у Министарству здравља, у име Комисије која се бави ријетким болестима омогућили увођење лијека трикафта нашим пацијентима обољелим од цистичне фиброзе. Као што је познато ради се о лијеку који није регистрован у Црној Гори, тако да смо имали доста потешкоћа да правно тај лијек допремимо у нашу земљу, казала је државна секретарка у Министарству здравља др Слађана Ћорић.

Терапија је одобрена за укупно 18 пацијената који су прошли све неопходне контролне прегледе прије увођења лијека у терапију. Лијек је одобрен за примјену за све пацијенте узраста до 18 година, њих 16 и за 2 одрасла пацијента.

Др Ћорић је подсјетила да су крајем претходне године сви педијатријски пацијенти који болују од цистичне фиброзе упућени у Институт за мајку и дијете, а одрасли у Центар за цистичну фиброзу, Клинике за плућне болести, Клиничког центра Србије у Београду, на контролне прегледе и процјену стања болести и након што су достављени сви неопходни налази и мишљења одговарајућих љекара специјалиста и конзилијума, створили су се услови за увођење лијека у терапију.

„Дакле, стекли су се сви правни услови, трошкове лијечења сноси Фонд за здравствено осигурање, тако да је преостало да добављачи и Институт за љекове и медицинска средства спроведу неопходну правну процедуру и лијек допреме до крајњих корисника, односно наших пацијената“, истакла је др Ћорић.  

Комисија, коју је формирало Министарство здравља,  која је одобрила примјену лијека Трикафта и у наредном периоду ће бити задужена за праћење ефекта терапије и наставак лијечења пацијената.